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Sellando el destino celular

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  SELLANDO EL DESTINO CELULAR La biología del desarrollo es la rama de la biología que trata de determinar la serie de sucesos a través de los cuales los organismos alcanzan su forma final. Los procesos que rigen las células de todos los seres vivos son comunes, pero con pequeñas diferencias. A partir del estudio de organismos en desarrollo, que presentan pocas células, podemos estudiar de manera simple los procesos que dan lugar a un organismo adulto complejo.  Durante el desarrollo aparecen asimetrías y ejes sobre los que se organizan diferencias.  El control del desarrollo no requiere muchísimos genes porque la aparición de patrones es progresiva, los pasos se apoyan en los anteriores: no hace falta un gen para determinar el dónde y cuándo de cada estructura. El embrión está organizado en “ módulos ” que se desarrollan relativamente independientes unos de otros Muchos genes que intervienen en el desarrollo también están organizados en grupos (“módulos”) La modularidad da
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¿Y ahora qué hago?

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 Es asombroso como el origen de organismos complejos es a partir de una única célula . Desde el óvulo recién fecundado con 23 pares de cromosomas llegamos a un puñado de células que conforman una gran complejidad en el organismo adulto. En el embrión se da división y proliferación celular que logran un aumento de tamaño en el embrión, pero esto no es suficiente ya que deben especializarse . Esto lo hacen en función de dónde se encuentren, de las influencias de sus células vecinas. Cada célula en función de su entorno va a recibir unos estímulos y sustancias diferentes que la célula que se encuentra más alejada. Así se consigue que se forme una estructura u otra. CÉLULAS TOTIPOTENTES Las células embrionarias son las que tienen el potencial para permitirse ser lo que quieran porque llevan encima toda la lista de piezas necesarias para formar ese organismo adulto complejo. Estas son las únicas que no presentan anotaciones en su genoma.  La célula totipotente sería la esfera que se represe
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Cambiamos el rizo

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Conocemos los diferentes grados de compactación del ADN, si no es así debes retroceder una entrada.  El ADN compactado en forma de cromosoma esta protegido pero hay secuencias de nucleótidos que pueden estar ocultas a la activación. Por ello en un momento cualquiera el ADN no esta ni en forma de cromosoma porque estaría enmascarado, ni en forma de molécula lineal porque estaría desprotegido y ocuparía mucho espacio, se encuentra en una estructura intermedia como es la cromatina. Estados de la cromatina La cromatina se puede observar en diferentes fases según el uso de la información almacenada en dicha región porque existe una relación directa entre el grado de compactación y nivel de activación de genes. >Eucromatina:  si se encuentra en forma de estructura laxa, frecuentemente se encuentra asociada a ARN polimerasas permitiendo la expresión génica, se dice que está activa. >Heterocromatina : conformación compacta que impide la expresión génica, está silenciada. Existen dos tipo
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Rizando el rizo de la doble hélice

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La importancia de la condensación Debemos saber que la información genética en especies como la nuestra está repartida en 23 parejas de moléculas de ADN. ¿Por qué? Es más fácil repartir, duplicar, usar y organizar información correctamente almacenada y etiquetada, permite que coja en una estructura muy pequeña como es la célula, además da consistencia, resistencia y protege frente a daños. ¿Sabéis ya el nombre de estas 46 moléculas? Antes de comprobar si estáis en lo cierto vamos a indagar en su proceso de formación. Paso a paso Primero formamos un collar de cuentas donde la doble hélices se enrolla sobre unos bloques adoptando forma de yo-yo, que sigue plegándose sobre si mismo usando siempre ayudantes como soporte. Sigue y sigue condensándose hasta alcanzar la máxima capacidad de compactación .  La secuencia de nucleótidos está intacta pero el volumen que ocupa se ha reducido de manera drástica. En conceptos biológicos Los bloques donde se enrolla el ADN son octámeros de  histonas:
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No todo importa

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  El DNA es una molécula capaz de transmitir la información genética, por lo que nos sorprende que esta molécula tan importante tenga lagunas de conocimiento, es decir no todo el DNA son genes (no todo importa). Hay regiones no codificantes que no se traducen a proteínas, pero que su papel puede ser clave para la regulación de la expresión génica y la estabilidad del genoma.  El fracaso del proyecto ENCODE En 2012, el proyecto ENCODE publica varios trabajos en los que expone que más del 80% del genoma humano tenía función. Posiblemente esto surgió como tapadera para el desconocimiento de gran parte del DNA. Pero gracias a otros científicos críticos el rechazo fue inminente. La evidencia más clara para desmentir estos resultados es la capacidad limitada que tiene la selección natural de conservar genes. A día de hoy se sabe de la presencia de DNA no codificante y DNA "basura" (no confundir ambos términos).  Regiones no codificantes    > Regiones reguladoras . Controlan exp
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Regulación de la expresión génica

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  Usamos el término regulación de la expresión génica para referirnos a todos aquellos procesos celulares que activan o reprimen la activación de grupos de genes específicos en sus alrededores (proteínas o ARN). Dicha regulación se puede producir a varios niveles: Remodelación de la cromatina : cambios en la posición del ADN en el núcleo y cambios en la estructura de la cromatina. Son de gran importancia para la epigenética las metilaciones (adición de grupos metilo) Transcripción , regulando la expresión de un gen ARN mensajero : maduración, transporte, estabilidad... Regulación postraduccional . Una vez la proteína ya ha sido sintetizada se puede activar o desactivar La regulación génica es esencial para los seres vivos ya que permite adaptabilidad frente al entorno. En organismos pluricelulares pese a que todas las células de un organismo presentan los mismos genes, no en todas ellas se van a expresar la totalidad de estos. La regulación génica conduce a procesos de diferenciación
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Encargados de la compra

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  Inicialmente vamos a repasar en que consiste el ADN y las proteínas y cuáles son su función más importante.  El ADN o también llamado ácido desoxirribonucleico, consiste en el material que contiene la información hereditaria de humanos y demás organismos. Estas moléculas almacenan la información en forma de código compuesto por 4 bases o nucleótidos: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T) (Figura 1). El orden en el que se encuentran estas bases determinan la información disponible para construir y mantener un organismo.                                            Figura 1: Pares de bases del ADN. En circunstancias normales, las bases que contienen nitrógeno forman parejas de la siguiente forma: la adenina (A) se une con la timina (T), y la citosina (C) se une con la guanina (G). La unión de estos pares de bases forma la estructura del ADN. El ADN se encuentra en el núcleo celular, en humanos hay 46 moléculas distintas, que en "parejas" quedan 23 pares de cromoso
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Organizando la lista

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En e ste blog se conocerá como es el funcionamiento celular y su organización, nos basaremos en uno de los capítulos de "La epigenética", libro escrito por Carlos Roma Mateo.  ¿Qué es la epigenética? La epigenética o también llamada epigenoma (del griego  epi ,  en  o  sobre , genética), es un campo de estudio centrado en los cambios del ADN que no implican alteraciones de la secuencia del ADN, es decir, varía el fenotipo .  Pese a que no se altera el genotipo, algunas de estas modificaciones puede alterar la lectura del ADN y transmitirse mediante la división celular. Causas del cambio epigenético Factores internos del cuerpo y ambientales tales como alimentación, medicamentos, ejercicio, estilo de vida... Una consecuencia es la modificación del riesgo a padecer enfermedades. Mecanismos epigenéticos       -Metilación del ADN       -Modificaciones de las histonas      -Cambio en la estructura de la cromatina      Con las siguientes entradas aprenderemos conceptos del  capítul
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